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의료기기 이상사례 가이드라인

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작성자 관리자 작성일20-08-11 01:17 조회4,435회 댓글0건

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최근에 KGMP 심사 후  이상사례 관련 양식과 관련 절차서 수정 건으로 보완이 잦습니다.

이에 식약처에 발행된  관련 가이드 라인을  참고로 해서 절차서 및 양식을 작성하면 될 듯 싶습니다.  

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