의료기기 제조· 수입업체 GMP 담당자를 대상으로 국내 GMP 적합인정 규정 및 심사절차 등에 대한
「의료기기 국내 GMP 인증 과정」제3차 교육을 아래와 같이 실시하고자 합니다.

가. 일 시 : 2015. 04. 24.(금) 13:00 ~ 17:00
나. 장 소 : 부산지방식약청 행정동(범일역 10번 출구) 14층 강당
다. 대 상 : 의료기기 제조·수입업체 GMP 담당자
라. 교육내용 : 제도개선 및 법령개정 사항, IEC60601-1 제3판 등
마. 신청방법 : 이메일, 전화 또는 팩스로 업체명, 참석자 수, 연락처를 통보
- 연락처: 051-602-6190, FAX: 051-602-6247, 이메일: yep58@korea.kr
※ 별도의 회신은 드리지 않으니 통보 이후 교육일자에 참석하시면 되시며, 동 교육은 의료기기법 제6조의2 제2항 및
동법 시행규칙 제7조의6에 따른 의무교육이 아님을 알려드립니다.

또한, 15년도 의료기기 GMP 인증과정 교육 전체일정을 첨부하오니 많은 관심 부탁드립니다.

감사합니다.


붙임. 1. '15년도 의료기기 국내 GMP 인증과정 3차 교육 계획
2. '15년도 의료기기 GMP 인증과정 전체 일정